L'administration orale est la méthode d'administration préférée pour la plupart des médicaments. Cependant, de nombreux médicaments sont dégradés avant d'entrer dans la circulation systémique, notamment la dégradation et le métabolisme gastro-intestinaux, l'effet de premier passage hépatique, etc. Avec le développement des compétences biologiques, de plus en plus de médicaments biochimiques (médicaments protéiques et peptidiques) sont utilisés pour traiter diverses maladies. , et ces médicaments ne conviennent généralement pas à l'administration orale, et les injections sont souvent utilisées, mais ce type de méthode d'administration est coûteux, et l'observance du patient est médiocre, et il est difficile d'effectuer la guérison pendant une longue période.

La tête de la pompe de pulvérisation a changé cette histoire. à cette fin. Les travailleurs pharmaceutiques du monde entier s'engagent à trouver des voies d'administration de médicaments non injectables pour les médicaments peptidiques. À la fin des années 1980 et au début des années 1990, la voie d'administration nasale des médicaments a attiré l'attention des chercheurs en médicaments et est devenue un sujet de recherche brûlant à l'étranger au début des années 1990. Le sujet, et a annoncé près de dix types de formulations d'administration nasale à effets systémiques. Ces formulations sont toutes des pompes de pulvérisation de solution. Des pompes de pulvérisation manuelles à dose unique (double) et à doses multiples sont utilisées. Cependant, les sprays de solution nasale présentent les inconvénients suivants : (1) Le médicament existe sous forme liquide et la stabilité est médiocre. Le système de valve de la pompe et le médicament peuvent avoir des réactions physiques et chimiques telles que l'adsorption. La pompe et la solution médicamenteuse sont emballées séparément, et la pompe manuelle doit être installée avant utilisation, et elle doit être dans un certain temps après l'ouverture. Utilisée dans les (2 semaines). (2) La pompe de pulvérisation multidose doit être pré-pulvérisée avant utilisation, et il y aura une certaine dose résiduelle à la fin, ce qui est facile à causer une détérioration. Cependant, les sprays monodoses sont chers et insupportables sur le marché intérieur. Le développement des aérosols en poudre est étroitement lié aux équipements d'administration de médicaments. Cependant, il n'y a pas d'organisation spéciale pour la recherche et le développement d'équipements d'administration de médicaments en Chine. La recherche nationale sur les aérosols en poudre est menée depuis 1990, et la recherche sur les aérosols en poudre de dipropionate de béclométhasone a fait l'objet de la recherche nationale du "huitième plan quinquennal" et du "neuvième plan quinquennal". S'attaquer aux problèmes clés - la recherche sur l'ingénierie des aérosols en poudre a acquis les compétences de recherche et de production d'aérosols en poudre en capsule et a établi les méthodes et les normes de contrôle de la qualité pour la recherche et la production d'aérosols en poudre, mais il reste encore une certaine distance par rapport aux pays étrangers. . Les spécificités montrent que les méthodes et techniques de recherche sont à la traîne.

Les pays étrangers ont approfondi l'étude des formes posologiques en utilisant des techniques biologiques, électrochimiques, physiques et chimiques pour des études au niveau moléculaire telles que les mécanismes d'absorption, et toutes les études ont été menées sur les mécanismes d'administration, de métabolisme, d'accumulation et de ciblage des médicaments. dans les voies respiratoires, telles que : Évaluation in vitro de l'innocuité de l'absorption de médicaments nasaux chez la même espèce et de l'administration nasale ; un modèle in vitro pour évaluer l'absorption des médicaments ; une nouvelle enquête sur les règles de transport des médicaments à travers l'épithélium alvéolaire ; détermination in vitro de la corrélation avec la dose in vivo ; Administration ciblée de médicaments sur le même site ; l'effet des méthodes respiratoires sur l'absorption des médicaments dans les poumons, etc. Les études in vivo utilisent principalement le symbole isotopique "99mTc, la méthode GC-MS, le radioimmunoessai et l'immunoessai enzymatique. En comparaison, notre recherche est plus concentrée sur la période pratique en raison de force économique, et il y a une pénurie de méthodes de recherche. Doit être amélioré. L'aérosol de poudre est une nouvelle forme posologique, et sa recherche et son développement doivent être résumés dans le bon sens de la pharmacie, de la médecine, de l'ingénierie des poudres, de la mécanique, des machines, etc. " Le niveau de recherche sur la préparation en Chine n'est pas très différent de celui des pays étrangers, principalement en raison de lacunes. De plus, le type d'aérosol de poudre et le type d'équipement d'administration de médicaments sont uniques. Le pays devrait saisir la clé du développement de compétences biologiques et de génie génétique sur la base de recherches étrangères, développer de nouveaux types d'aérosols en poudre et coopérer avec des développeurs d'équipements étrangers. avec des pays étrangers et développer des produits aérosols en poudre de classe mondiale.

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